Патологоанатомическое отделение Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС) стало участником Национальной Программы RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения».

Программа направлена на совершенствование и внедрение самых современных методов лабораторной молекулярно-генетической диагностики в повседневную врачебную практику для всех регионов Российской Федерации.

«МИБС – одно из немногих медицинских учреждений, включенных в Программу, и, чтобы стать ее участниками, нам пришлось подтверждать соответствие наших исследований высоким стандартам, установленным RUSSCO. Но для нас было очень важно участвовать в «Канцерогеноме», так как повышение доступности молекулярно-генетических исследований в России – одна из важнейших задач, определяющих будущее современной онкологии», - говорит руководитель лаборатории молекулярно-генетических исследований МИБС Марат Гордиевич Гордиев.

Лаборатория МГИ начала работать в МИБС осенью прошлого года. Она оснащена самым современным оборудованием для проведения широкого спектра молекулярно-генетической диагностики: выделение нуклеиновых кислот из любого биологического материала, полимеразная цепная реакция (ПЦР), в том числе – в реальном времени, анализ фрагмента ДНК для выявления мутаций определённых генов, секвенирование следующего поколения (NGS) для обнаружения генетических мутаций при анализе всего генома.

Подключится к проекту «Канцерогеном» могут врачи-онкологи всех регионов РФ, зарегистрировавшись в базе данных Программы. Специалисту, желающему провести молекулярно-генетическое исследование для пациента, находящегося у него под наблюдением, достаточно лишь заполнить анкету на сайте cancergenome.ru, и, по отработанной логистической схеме, биоматериал будет отправлен на МГИ в одну из лабораторий-участниц. Исследование выполняется бесплатно для пациента.

По данным сайта cancergenome.ru, в настоящее время 30 лабораторий из различных онкологических учреждений выполняют определение мутации гена EGFR в опухолевой ткани, цитологическом материале и плазме крови; транслокации в генах ALK и ROS1, мутацию генов KRAS, NRAS, BRAF, BRCA1 / 2, экспрессии PD-L1. Сегодня в работу вовлечены более 500 онкологических учреждений из 82 регионов нашей страны; 2 375 онкологов зарегистрировались в базе данных и направляли биологический материал пациентов в диагностические центры. За десять лет действия Программы было выполнено свыше 84 000 тестов.

Молекулярно-генетические исследования позволяют не только точно дифференцировать заболевание, но также своевременно назначить правильное лечение. Определение мутаций в перечисленных генах, в частности, являются непременным условием для назначения пациенту таргетной терапии.

^{Лицензия ЛО-70-01-002765 от 18.09.2020}